Жизненно важные лекарства, специализированное кресло и коляска. Тяжелобольным детям нужна наша помощь!

В конце октября Центр помощи «Вера» открыл несколько благотворительных сборов в поддержку тяжелобольных детей из разных уголков Беларуси.

Семилетняя Тарловская Анна из Минска с рождения борется с тяжёлыми диагнозами –  органическое поражение ЦНС. Во время тяжёлых родов у малышки случился ишемический инсульт и гипоксия, первое время находилась в реанимации под ИВЛ. Девочка до сих пор не сделала свой первый шаг и не сказала первого слова, ей сложно сидеть –  у нее образовывается сколиоз 1-2 степени. Для коррекции дефектов осанки, замедления прогрессирования сколиоза, улучшения вентиляции легких и профилактики пневмонии Анне Тарловской необходимо специальное многофункциональное кресло Baffin Automatic LIW (с функцией вертикализации) с дополнительными комплектующими (столиком, подголовником) стоимостью 18 550 рублей. Для родителей девочки это неподъёмная сумма, они просят всех неравнодушных людей оказать помощь в приобретении многофункционального кресла.

Семилетней Варванской Маргарите в два года был выставлен сложный диагноз – ДЦП. Родилась девочка на 34 неделе, изначально были проблемы только со зрением. Самостоятельно не ходит, сидит только на корточках, не может удерживать спину, сидя с вытянутыми ногами. Маргарита хорошо развита – пытается говорить слогами, отвечает на вопросы, посещает дошкольное учреждение в интегрированной группе. Для того чтобы Маргарита развивалась дальше, появлялись новые навыки и умения, не происходило откатов в развитии, родители постоянно возят девочку на реабилитации и консультации к врачам, занятия к специалистам. Но передвижения девочке даются с трудом, она уже выросла и ей требуется новая коляска Мамалю (комплектация Комфорт), стоимостью 4 292 рублей. Для многодетной семьи это неподъёмная сумма, родители девочки просят о помощи.

Семилетнему Игнатович Максиму в два месяца врачи поставили страшные диагнозы – туберозный склероз, симптоматическая фармакорезистентная перироландическая эпилепсия. С того дня родители мальчика борются за его жизнь. Три раза Максиму проводили операции на головном мозге. Когда мальчику было два года, врачи ГУ РНПЦ «Мать и дитя» назначили принимать дорогостоящий препарат «Сабрил». Препарат не входит в перечь бесплатных медицинских препаратов, родители приобретали его самостоятельно. В 2020 году при поддержке неравнодушных людей и организаций Центр помощи «Вера» закрыл сбор на покупку лекарственных препаратов для Максима, которых хватило мальчику на два года. Полтора года назад у Максима поднялась высокая температура, которая не сбивалась. На фоне этого у мальчика случился тяжёлый приступ, купировали его только в реанимации. Было принято решение вводить дополнительно второй противосудорожный препарат – «Вимпат». На сегодняшний день ни одного, ни другого препарата в нашей стране нет. Родители Максима пытаются самостоятельно приобретать их из-за границы, так же оплачивать реабилитации, в которой ребенок нуждается постоянно. Семья Игнатовича Максима просит оказать им помощь в покупке дорогостоящих лекарственных противосудорожных препаратов «Sabril» и «Вимпат» (на 2 года), стоимость лекарств составляет 12 264 рублей.