Для человека нет ничего важнее, чем дети и семья. Об этом заявила журналистам председатель Совета Республики Наталья Кочанова, передает корреспондент БЕЛТА.
Сегодня спикер посетила РНПЦ «Мать и дитя», где встретилась с мамами малышей с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), которым провели генно-заместительную терапию. На сегодняшний день в Беларуси шести малышам провели генно-заместительную терапию: ввели самый дорогой препарат в мире — «Золгенсма». 9 сентября впервые в Беларуси сразу трем малышам с СМА ввели этот препарат. Такая процедура стала возможной после обращения одной из мам такого ребенка в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна.
«Я рада, что у нас все сложилось благополучно и деткам ввели этот препарат. Уверена, что все будет хорошо, по-другому быть не может, — сказала Наталья Кочанова. — Хочется сказать спасибо всем людям доброй воли, которые откликнулись. Министерству здравоохранения — за то, что оно взяло на себя координацию и закупку препарата и тоже поучаствовало в финансировании».
Спикер подчеркнула, что в Совете Республике обращениям граждан уделяется особое внимание. «Мы делаем срез обращений граждан и стараемся ни одно из них не оставлять без рассмотрения, особенно это касается вопросов здоровья. Вы видите, какое внимание вопросам здравоохранения уделяет Президент. От этого зависит жизнь человека и в целом благополучие семьи. Что может быть важнее для человека, чем дети и семья. Для нас очень важно, чтобы были семьи, чтобы были у детей родители, чтобы они могли получать все блага в своей стране, — подчеркнула председатель Совета Республики. — Мы сейчас активно занялись детками с аутизмом, синдромом гиперактивности. Проблема есть, и достаточно много таких детей. Вместе собираемся и обсуждаем эти вопросы».
Наталья Кочанова приехала не с пустыми руками — дети получили от спикера в подарок игрушки.
